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Fondation Thierry Latran, blog sur la recherche sur la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA)

Le 02 novembre '11 - La Fondation Thierry Latran se donne pour objectif de développer le financement de la recherche sur la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) et le motoneurone au niveau européen grâce aux dons.

Le blog de la Fondation propose aux lecteurs de suivre les actualités de la Fondation et de ses partenariats et d’annoncer les découvertes de recherches autour de la maladie.

La Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) est une maladie neurodégénérative encore jugée comme rare et qui bénéficie de crédits de recherche plutôt modérés de la part d’organismes institutionnels comme l’Inserm et le CNRS en France.

La sclérose latérale amyotrophique (SLA) atteint les motoneurones qui meurent progressivement, interrompant la commande du cerveau au muscle et menant à une paralysie progressive des membres. A ce jour il n’existe qu’un seul traitement ralentissant seulement le processus.

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