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Maladies orphelines (extrêmement rares): suggestions alternatives…

Informations sur l'association et le syndrome d'Angelman

Le 15 avril '10 - Site d'informations sur l'association Des ailes pour Lissandre et sur la Syndrome d'Angelman. Il permet:
- de mieux connaître l'association
- de suivre sa vie et de rester informé des différents évènements
- d'y prendre contact
- de la soutenir
- d'avoir des nouvelles de Lissandre
- de trouver des informations sur le syndrome d'Angelman, les différentes prises en charge et leur intérêt, le matériel adapté, les aménagements et les formations
- d'aider des familles ayant des enfants polyhandicapés à trouver des informations pouvant leur être utiles
- de trouver des liens utiles.

Des ailes pour Lissandre : visiter ce site / voter pour lui :

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